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本人高分子材料专业毕业的,阴差阳错进入了药品生产这个行业,现在做质量,刚接触GMP。再转出去就挺浪费时间,想继续向医疗器械方面发展,现在的法规多的数不过来,又不会有哪个公司全都过一遍,想请教一下这方面的专家,要是想转到医疗器械行业,法规方面需要具备哪些能力呢?
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