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一般认为CRA是试验监查员（monitor），负责监查研究者是否按照GCP和SOP的要求，真实完整的记录和完成临床试验，提醒和纠正研究者的各种不符合要求或错误。是申办方和研究者之前的桥梁。 但是中国监查员的实际工作包括很广，厂方代表，考察中心，伦理...全文
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